Anteriormente conocida como factor de diferenciación del crecimiento 8 (GDF 8), la miostatina limita el crecimiento del tejido muscular. Es un miembro de la familia de proteínas TGF Beta 1.
Es una proteína que impacta directamente en el crecimiento actuando sobre las fibras musculares. Por lo tanto, la miostatina también se encuentra en las células musculares.
Si la cantidad de miostatina es demasiado baja, los músculos se desarrollarán demasiado. Por otro lado, si hay demasiada miostatina en el organismo, la masa muscular será insuficiente. Este es el caso de las personas que sufren de insuficiencia cardíaca: el corazón contiene demasiada miostatina.
Esta proteína está presente en las células musculares estriadas del músculo esquelético.
Las personas que carecen de esta proteína sufren una hipertrofia muscular total como los atletas que practican el culturismo intenso. En caso de exceso de miostatina en el organismo, la persona o el animal sufrirá un desarrollo muscular lento.
El ejercicio regular puede disminuir definitivamente los niveles de esta proteína en el organismo, tanto en el músculo esquelético como en el corazón.
Se han realizado varios estudios sobre la regulación natural del crecimiento muscular con la proteína miostatina con la esperanza de encontrar una forma de bloquear su acción para aumentar la masa muscular en humanos o animales.
La hipertrofia muscular causada por el problema de la miostatina se debe a la mutación del gen GDF8 que se encuentra en el cromosoma 2.
El aumento del tamaño de los músculos no viene necesariamente acompañado del aumento de la fuerza muscular que debería acompañarlo de forma natural. El tejido graso unido al músculo no suele ser grueso.
Los portadores homocigotos y heterocigotos tienen los mismos signos médicos, que dependen únicamente de la cantidad de miostatina. Los portadores homocigotos tienen músculos con un volumen doble del normal.
Folistatina
La folistatina es una proteína. Ayuda a regular los factores de crecimiento de la familia TGF beta, influyendo principalmente en las activinas e inhibinas.
Su función es desactivar los factores de crecimiento de la familia TGF beta. ¿Cómo funcionan? Las folistatinas se conectan a los factores de crecimiento, impidiendo así que estas proteínas se conecten con éxito a sus receptores.
Se activan muy cerca de donde se producen. La folastatina se conecta a las subunidades beta a y b de estas proteínas, por lo que lógicamente se necesitan dos folastatinas para desactivar una activina y una inhibina.
1mg de péptidos ACVR2B (ACE-031)
La ACE-31 es una proteína terapéutica experimental. Su función es construir músculo y aumentar la fuerza. Inhibe las moléculas que se conectan a los receptores de la superficie celular llamados Receptores de activina tipo IIB (ActRIIB).
La unión de parte de un anticuerpo humano con parte del receptor humano ActRIIB forma la proteína ACE-031.
La libre circulación de esta proteína ActRIIB elimina otras proteínas GDF-8 así como otras moléculas de la misma familia que limitan el crecimiento y la fuerza muscular.
La familia de la proteína TGF-8 beta desencadena la producción de músculo. Promueve o inhibe el crecimiento muscular.
En ausencia de estas moléculas, (que envían señales gracias al receptor ActRIIB), la masa muscular aumenta de forma impresionante. Este fenómeno se ha observado en muchas especies, especialmente en varios animales.
ACE-031 trata los músculos esqueléticos y favorece el crecimiento muscular mediante la inhibición de ActRIIB, que se conecta mucho a las proteínas para limitar el crecimiento muscular.
Cuando el ACE-031 se une a estas proteínas, bloquea la interacción con los receptores ActRIIB y el crecimiento muscular no se regula. Por lo tanto, el músculo sigue desarrollándose significativamente.
Dado que el ACE-031 impide que las proteínas GDF-8 (entre otras) influyan en la regulación de la masa muscular transmitiendo información al receptor ActRIIB, sus efectos sobre la masa muscular magra son superiores a los de las proteínas que sólo inhiben la GDF-8 (miostatina).
Estudios médicos sobre los inhibidores de la miostatina
En 1997 se descubrió en la Universidad de Baltimore una proteína sintetizada en los mamíferos (incluidos los humanos).
Bloquea la proliferación de las células musculares, lo que le permite reparar o controlar el crecimiento muscular.
La profesión médica se ha interesado rápidamente por este producto para tratar la debilidad muscular o la falta de fuerza. De hecho, la inhibición de la actividad de la molécula hace posible la proliferación de las células musculares.
Se han desarrollado varios métodos para inhibir la actividad de la miostatina. El objetivo de estos métodos es impedir que la miostatina se una a su receptor (ACVR2b), bloqueando así la actividad de la miostatina y provocando un aumento de la masa muscular.
Un método consiste en unir la miostatina a otra molécula antes de que pueda unirse a su propio receptor. Para ello se pueden utilizar varias moléculas. Algunas son moléculas endógenas presentes de forma natural en los seres humanos que ayudan a modular la actividad de la miostatina. Una de estas moléculas es la folistatina. Presente en la sangre humana, esta proteína es un inhibidor natural de la miostatina.
El propéptido de la miostatina es otra molécula endógena que inhibe la actividad de la miostatina.
Este propéptido, presente en la estructura de la miostatina inmadura (miostatina latente), se separa cuando se activa la miostatina. Posteriormente, vuelve a unirse a la miostatina activa e impide que se conecte a su receptor. Algunos deportistas utilizan péptidos sintéticos idénticos a estos péptidos naturales para inhibir la acción de la miostatina.
Otras moléculas producidas naturalmente por el cuerpo humano impiden la interacción entre la miostatina y su receptor. También existen anticuerpos antimiostatina que secuestran e inhiben su unión. Otro producto, compuesto por un sitio de unión de la miostatina idéntico al del receptor natural acoplado a un fragmento de anticuerpo humano, forma un receptor de miostatina soluble incapaz de liberar la señal que bloquea la proliferación de las células musculares. Los laboratorios de investigación también han producido artificialmente la parte de la proteína miostatina que puede unirse a los receptores de miostatina y bloquearla sin desencadenar las señales intracelulares que detienen el crecimiento muscular.
Uso en el dopaje
En cuanto a los atletas, el dopaje genético, o la consecución de una condición fisiológica óptima, tiene varias finalidades. Aumentar el tamaño y la potencia de los músculos es una de ellas, pero también hace que mejore directamente el rendimiento y permite una curación rápida y óptima (en el caso de una lesión muscular) o una recuperación para poder retomar rápidamente el entrenamiento completo.
Por lo tanto, el dopaje biológico requiere “atacar” tres puntos principales: formar más músculo esquelético, aumentar la capacidad de oxígeno del cuerpo y, por último, maximizar el suministro de energía.
Esta molécula es de verdadero interés para los deportistas de élite porque es segregada de forma natural por las células del músculo esquelético durante la adolescencia y la edad adulta. Está codificada por el gen del mismo nombre situado en el cromosoma 2.
Desempeña un papel importante en la regulación del crecimiento muscular. De hecho, detiene la producción de tejido muscular, impidiendo el crecimiento excesivo de los músculos.
Por lo tanto, el beneficio del dopaje genético es la inhibición de la miostatina. Para la ingesta intravenosa, se han estudiado varios métodos para bloquear (inhibir) la miostatina:
- Detención de la miostatina activa con anticuerpos.
- Desactivar la miostatina con un propéptido sintético (no producido por el organismo).
- Aumentar la función de los inhibidores naturales de la miostatina como la folistatina.
- Inactividad de los receptores de miostatina unidos a las células esqueléticas.
Estos inhibidores permiten desactivar la capacidad de la miostatina para regular el crecimiento muscular. Si esta función se desactiva, el músculo puede crecer en exceso, lo que favorece la actividad atlética que requiere una fuerte potencia muscular como el levantamiento de pesas, el culturismo o todos los deportes en los que la potencia y la masa muscular son muy importantes.
La mayoría de los científicos coinciden en que la inhibición de la miostatina en humanos será posible en un futuro próximo. Por ello, todas las organizaciones antidopaje ya están trabajando y preparándose para encontrar pruebas que detecten la miostatina bloqueada.